Reinräume und cGMP-Einrichtungen

Reinräume erfordern eine sorgfältige Kontaminationskontrolle, präzise Luftströme, Druckbeaufschlagung und Belüftungssysteme. Sie müssen in der Lage sein, bestimmte Temperaturen, Feuchtigkeitsniveaus und Eindämmungssysteme aufrechtzuerhalten. Die erfolgreiche Planung, Konstruktion und Validierung von Reinräumen hängt von einer genauen Planung und einem klaren Verständnis des Personen- und Materialflusses ab.

Arup verfügt über Erfahrung in der Planung von Reinräumen für ein breites Spektrum von Anforderungen, einschließlich der Herstellung von Mikroelektronik, der pharmazeutischen Produktion und der universitären Forschung. Unsere Ingenieurleistungen umfassen spezielle Konstruktions-, Brand- und Akustikplanung sowie mechanische und elektrische Planung und Gesundheitsschutz. Alle unsere Reinräume erfüllen strenge Industrienormen, einschließlich EN ISO 14644 und EU GMP sowie FDE209D.

Unsere Fachleute verfügen über umfangreiches Know-how bei der Planung von Gebäude- und Prozessversorgungssystemen, einschließlich Reindampf, Reinluftsystemen, Industriegasen, Vakuumsystemen und Prozesswasser (deionisiertes Wasser, gereinigtes Wasser und Wasser für Injektionszwecke).

Energieeffizienz und Dekarbonisierung stellen bei Reinräumen eine besondere Herausforderung dar, da sie bis zu hundertmal mehr Energie verbrauchen können als ein vergleichbar großes Gewerbegebäude. Unsere Teams setzen bewährte Lösungen für Energieeffizienz und -management sowie CFD-Analysen (Computational Fluid Dynamics) ein, um die Luftströmung zu optimieren, die Reinheit zu verbessern und die Effektivität zu steigern, während gleichzeitig die Kosten und die Kohlenstoffbelastung reduziert werden. (CFD kann den Kunden auch dabei helfen, die Anforderungen an Luftströmung, Druckbeaufschlagung und Kontaminationskontrollstrategien zu erfüllen).